الباحث الرئيسي: خالد المنصوري
الموقع: دبي، الإمارات العربية المتحدة
مدة الدراسة: 1 يناير 2026 – مارس 2026
الحالة: بحث جارٍ — قابل للتعديل والتطوير
يهدف هذا البحث السريري إلى دراسة استخدام الأدوية المتقدمة في دولة الإمارات لعلاج المرضى المصابين بالاكتئاب الشديد أو الاكتئاب المقاوم للعلاج، والذين لم يستجيبوا للعلاجات التقليدية. يركز البحث على تقييم فعالية دواء سبرافاتـو (Esketamine)، وهو مضاد لمستقبلات NMDA من تطوير شركة Johnson & Johnson، في تخفيف الأعراض لدى المرضى الذين يتلقون العلاج في بيئة سريرية واقعية في دبي.
يمثل الاكتئاب المقاوم للعلاج تحدياً كبيراً في الممارسة السريرية، حيث لا يستجيب بعض المرضى للعلاجات التقليدية. ظهرت أدوية جديدة مثل الإسكيتامين، التي تعمل عبر تعديل النقل العصبي الغلوتاماتي من خلال حجب مستقبلات NMDA، كخيارات علاجية للمرضى الذين لا يستفيدون من مضادات الاكتئاب التقليدية. يأتي هذا البحث ضمن جهود الإمارات لتبني العلاجات النفسية المتقدمة وتوثيق نتائجها في السياق المحلي.
تعتمد الدراسة على إطار رصدي سريري للمرضى الذين تم تشخيصهم بالاكتئاب الشديد أو المقاوم للعلاج، والذين يتلقون دواء سبرافاتـو كجزء من خطتهم العلاجية في دبي. يتم تقييم شدة الأعراض باستخدام مقاييس تقييم معتمدة، وذلك عند خط الأساس وفي نقاط متابعة محددة بين يناير ومارس 2026. تركز البيانات على التغير في الأعراض، أنماط الاستجابة، والمسار السريري العام.
يمثل هذا البحث أحد أوائل الجهود المنظمة في الإمارات لتوثيق تأثير العلاج بالإسكيتامين لدى المرضى الذين لم يستجيبوا للعلاجات التقليدية. من المتوقع أن تسهم النتائج في فهم أفضل لكيفية دمج الاستراتيجيات الدوائية المتقدمة في الممارسة النفسية الإكلينيكية في المنطقة، وقد تمهد الطريق لدراسات أكبر وبروتوكولات مستقبلية.
هذا البحث ما زال جارياً، وقد تخضع المعايير والتحليلات للتعديل مع تقدم جمع البيانات خلال الفترة من يناير إلى مارس 2026.